HKU Glaucoma and Optic Nerve Diagnostics Center 香港大學眼科學系 青光眼及視神經診斷中心

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HKU Glaucoma and Optic Nerve Diagnostics Center 香港大學眼科學系 青光眼及視神經診斷中心 香港大學眼科學系轄下之學術臨床研究團隊,主要進行診斷和評估青光眼,?

本青光眼及視神經診斷中心已遷往位於黃竹坑香葉道8號Marina8 七樓香港大學眼科中心。並己於2022年6 月下旬投入科研服務。如欲查詢有關港大眼科門診﹑手術﹑檢查,請於辨辦公時段致電3910 3898/ 3910 3899,或電郵hkue...
08/07/2022

本青光眼及視神經診斷中心已遷往位於黃竹坑香葉道8號Marina8 七樓香港大學眼科中心。並己於2022年6 月下旬投入科研服務。

如欲查詢有關港大眼科門診﹑手術﹑檢查,請於辨辦公時段致電3910 3898/ 3910 3899,或電郵[email protected] 或瀏覽香港大學眼科學系官方網站:
https://www.ophthalmology.hku.hk/

22/11/2021

招募參加者
Recruit participants
項目名稱﹕辨認視網膜色素病變患者的基因型 (編號 681)
Project Title: Identifying the genotypes for patients with retinitis pigmentosa (No. 681)

視網膜色素變性(Retinitis pigmentosa, RP)是一組遺傳性視網膜疾病,每 3000-5000 人中就有 1 人受到影響,全世界有超過 150 萬人受到影響。視網膜色素變性 (RP) 的特徵是光感受器,視網膜中的感光細胞發生逐漸退化,導致夜視力喪失和中央視力喪失,最終導致不可逆性失明。
Retinitis pigmentosa (RP) is a group of hereditary retinal diseases, affecting 1 in every 3000-5000 people, and more than 1.5 million people worldwide. Retinitis pigmentosa (RP) is characterized by photoreceptors, and the photoreceptor cells in the retina gradually degenerate, leading to loss of night vision and central vision, and eventually irreversible blindness.

迄今為止,已知有 80 多個基因與 RP 相關,當中在一些 RP 病例中觀察到的雙基因、三基因和線粒體形式。然而,這些基因僅佔所有 RP 患者的約 60%,而約 40% 的 RP 患者的遺傳性仍然未知。
So far, more than 80 genes are known to be related to RP, among which the double-gene, triple-gene and mitochondrial forms have been observed in some cases of RP. However, these genes account for only about 60% of all RP patients, and the heredity of about 40% of RP patients is still unknown.

隨著最近的Next Generation Sequencing (NGS) 出現,提高了異質性疾病的診斷率。此技術可以對 RP 相關基因進行基因檢測。使用靶向視網膜基因的 NGS,我們將能夠分辨本地RP病人的潛在致病突變基因。透過個人全面的視覺功能評估,以表徵的不同遺傳基因 RP。
With the recent emergence of Next Generation Sequencing (NGS), the diagnosis rate of heterogeneous diseases has been improved. This technology can perform genetic testing for RP-related genes. Using NGS that targets retinal genes, we will be able to distinguish potential pathogenic mutations in local RP patients. Through personal comprehensive visual function assessment to characterize the different genetic genes of RP.

由於香港患者的基因組成仍然未知,我們希望透過本研究項目基因篩查以識別潛在 RP 患者及為其找到合適的治療。
As the genetic makeup of Hong Kong patients is still unknown, we hope to identify potential RP patients and find suitable treatment for them through genetic screening of this research project.

如果你已經確診視網膜色素變性,雙眼未完全失明,我們歡迎閣下參與本團隊有關以辨認視網膜色素病變患者的基因型的研究。
If you have been diagnosed with retinitis pigmentosa and your eyes are not completely blind, we welcome you to participate in our team's research to identify the genotype of patients with retinitis pigmentosa.

招募對象: 18歲以上已確診視網膜色素變性的人士。
Recruitment target: People over 18 years old who have been diagnosed with retinitis pigmentosa.

如果你願意參與研究,請填妥連結問卷。合適人士會獲邀參與本項目-你會獲得😄😄1) 一次性的全面的視覺功能評估 (包括視野圖,眼底相,視神經掃瞄,虛擬現實測試); 2) 10ml外周靜脈血液樣本收集。
If you are willing to participate in the research, please complete the link questionnaire. Suitable people will be invited to participate in this project-you will get 😄😄 1) One-time comprehensive visual function assessment (including visual field diagram, fundus phase, optic nerve scan, virtual reality test); 2) 10ml peripheral venous blood sample collection.

有意參與者請填妥連結問卷以作登記,或給我們傳送訊息。
Interested participants please complete the link questionnaire to register, or send us a message.

21/11/2021

自2021年7月1日,本研究中心己於香港大學眼科學系 黃竹坑香葉道8號七樓 香港大學眼科中心 投入服務。

招募參加者項目名稱﹕開發患者數碼界面改善對青光眼患者的臨床護理 (編號 715)青光眼是種致盲的疾病。 現今醫學並不能扭轉已壞死的視神經細胞。所以長時間且定期的檢查,例如視野檢查、光學素描對監察青光眼病患的進展是十分重要的。但現時並沒有任何...
09/06/2020

招募參加者

項目名稱﹕開發患者數碼界面改善對青光眼患者的臨床護理 (編號 715)

青光眼是種致盲的疾病。 現今醫學並不能扭轉已壞死的視神經細胞。所以長時間且定期的檢查,例如視野檢查、光學素描對監察青光眼病患的進展是十分重要的。但現時並沒有任何電子平台連接不同的診所;換言之,病人在一間診所完成的檢查只能讓該診所的醫生察看。若病人到另一間診所或地方求診,因為沒有先前的記錄,是故未能準確監察病情的演變。

我們提出建立一個手機程式 -Glaucoma Link, 以聯繫病人的診症記錄、視野檢查及光學素描,從而幫忙病人及醫生透過平板電腦 及智能電話來檢視及監察青光眼的情況。

如果你已經確診或懷疑有青光眼,我們歡迎閣下參與本團隊有關以開發患者數碼界面以改善青光眼患者臨床護理的研究。

招募對象: 18歲以上懷疑或已確診青光眼,以及沒有眼疾的人士。

如果你願意參與研究,請填妥連結問卷。我們會先為你進行篩選檢查,合適人士會獲邀參與本項目。我們會把閣下過往及未來3年的光眼檢查如視野檢查、視神經掃描和前房前斷層掃描,連同閣下的醫療紀錄,如眼壓、手術、藥物治療、青光眼檢查以數碼化的形式(手機程式)讓閣下在你的智能電話或平板電腦觀看。我們會以研究號碼辨別身份,閣下的名字及身份證號碼並不會出現在該手機程式中。

有意參與者請填妥連結問卷以作登記,或給我們傳送訊息。
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14/10/2019

招募參加者

項目名稱﹕應用海德堡光學相干斷層掃瞄儀(SPECTRALIS OCT)測量中國人群視神經頭,視網膜神經纖維層和黃斑參數,以建立參考數據庫的多中心臨床試驗 (編號S-2019-5)

光學相干斷層掃瞄儀是一種非入侵性的光學素描, 能為醫生提供有關病人的眼底組織如黃斑結構、神經纖維層的圖像,從而協助醫生評估病人的情況。但要更有效偵測早期病變,以及病人和一般人有多大差異,規範數據庫是非常重要的。透過將病人的現況和光學相干斷層掃瞄儀內存的數據庫進行比對,醫生能準確知道病人眼底哪一個位置出現問題,亦能客觀評估病人的情況。

我們正進行一項以海德堡光學相干斷層掃瞄儀(SPECTRALIS OCT)來量度視神經頭,視網膜神經纖維層和黃斑參數的研究,目的是為海德堡工程公司的光學相干斷層掃瞄儀提供中國群的眼睛數據,以協助建立健康人的眼睛數據庫。我們誠邀閣下參加。

招募對象: 18歲以上,沒有視網膜疾病/ 脈絡膜疾病/視神經疾病的人士。

如果你願意參與研究,請填妥連結問卷。我們會為合適人士安排一次性,需時大約3-4小時的免費眼科檢查(檢查包括視力檢查,眼壓測量,視野檢查,以及眼底光學檢查) ,讓你更詳細地瞭解你的眼部健康。

有意參與者請填妥連結問卷以作登記,或給我們傳送訊息。
https://lai653820.typeform.com/to/NjQqtf

招募參加者項目名稱﹕以視覺神經變化速度來指引青光眼治療方案 (編號 562)青光眼是其中一個致盲的眼疾。其特徵是視野出現缺損,視覺神經出現損傷。傳統以來,要診斷青光眼以及其病情發展 透過視野圖測試所知道患者的視覺功能是黃金標準。雖然視野檢查...
02/05/2019

招募參加者

項目名稱﹕以視覺神經變化速度來指引青光眼治療方案 (編號 562)

青光眼是其中一個致盲的眼疾。其特徵是視野出現缺損,視覺神經出現損傷。傳統以來,要診斷青光眼以及其病情發展 透過視野圖測試所知道患者的視覺功能是黃金標準。雖然視野檢查能夠提供診斷依據,但有一定的缺點: 視野圖本身存在相當大的主觀性和差異性,故有可能令醫生未能及時給予適當的治療。我們認為以定期的視神經掃描(OCT),及趨勢為主的分析(tread-based analysis)所測量出患者視覺神經的變化速度來指引治療,能有效協助醫生決定治療方案。

如果你已經確診青光眼或屬於青光眼高危一族,我們歡迎閣下參與本團隊有關以視覺神經變化速度來指引青光眼的治療方案的研究。

招募對象: 18歲以上懷疑或已確診青光眼,及未有進行過任何眼科手術 (白內障除外)的人士。

如果你願意參與研究,請填妥連結問卷。我們會先為你進行篩選檢查,合適人士會獲邀參與本項目-你會獲得😄😄每兩個月一次,為期三年的免費青光眼檢查 (包括眼壓測試、視野檢查和視神經纖維層掃描),用以得出閣下視覺神經變化速度的數據,以此來指引閣下青光眼的治療。

有意參與者請填妥連結問卷以作登記,或給我們傳送訊息。

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02/05/2019

招募參加者

項目名稱﹕以醫療影像評估青光眼視神經病變 (編號223)

青光眼(Glaucoma)是我們失明的其中一個主要原因。我們相信青光眼與眼壓上升有關,但眼壓上升並不等同青光眼;同樣,眼壓正常並不等同沒有青光眼。現今科學讓我們知道什麼人有較大的機會患上青光眼,例如﹕四十歲以上、家族成員患有青光眼或高眼壓、患有高血壓以及深近視 (約600度以上)的人士。由於已經損毀的神經組織並不能救回,藥物/ 治療只可幫患者保護其剩下的視覺功能,所以及早診斷青光眼,以及定期檢查以監察病情變化均是十分重要。

如果你已經確診青光眼或屬於青光眼高危一族,我們歡迎閣下參與本團隊有關以以醫療影像評估青光眼視神經病變的研究。本研究旨在透過嶄新的醫療影像來監察參與者的視神經病變情況。

招募對象: 18歲以上懷疑或已確診青光眼光,及未有進行過任何眼科手術 (白內障除外)的人士。

如果你願意參與研究,請填妥連結問卷。我們會先為你進行篩選檢查,合適人士會獲邀參與本項目-你會獲得 👍👍每四個月一次,為期五年的免費青光眼檢查 (包括眼壓測試、視野檢查和視神經纖維層掃描),用以監察閣下視覺神經的變化速度,來評估閣下所接受的青光眼治療是否合適。

有意參與者請填妥連結問卷以作登記,或給我們傳送訊息。

📨 https://lai653820.typeform.com/to/wrqf15

17/04/2019

青光眼的治療

青光眼大多與高眼壓有關,將眼壓控制在合適水平是治療青光眼關鍵。醫生一般會以藥物、激光或手術治療去控制患者的眼壓,以保護病人的視神經組織及保持其餘下的視覺功能。

在青光眼的藥物治療中,眼藥水是第一線亦是最常見的方法。眼睛的前房 (即角膜至水晶體)充滿著房水,如果房水排出量比製造慢,眼壓就會上升。青光眼藥水可以增加房水的排出,或減慢房水的製造,從而達到降低眼壓的效果。青光眼患者需每日按時使用眼藥水,才能有效將眼壓維持在合適的水平。藥物治療適用於不同類型的青光眼,對大多數患者都有成效,而且比傳統的青光眼手術安全。但藥物治療亦會為用家帶來一定的副作用,例如眼紅,長期使用藥水導致的眼乾、結膜組織的過敏反應,眼藥水中的防腐劑亦可使用家的結膜組織帶來損傷/結疤。日後若有需要做青光眼手術,結疤的結膜組織會增加手術失敗的風險。

藥水、激光和手術治療均是治療青光眼有效的方法。到底患者該使用那一種治療,需視乎該患者的個別臨床反應(例如對藥水出現過敏反應),以及其病情的變化而定。就算眼壓一直維持在一定的水平,病人的視野或視覺神經亦有可能出現變化,而需加強治療。所以,定期檢查對協助醫生決定青光眼患者的治療方案有非常大的幫助。

Address

香港黃竹坑香葉道8號Marina8 七樓全層
Hong Kong

Opening Hours

Monday 09:00 - 18:00
Tuesday 09:00 - 18:00
Wednesday 09:00 - 18:00
Thursday 09:00 - 18:00
Friday 09:00 - 18:00

Telephone

+85291631944

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招募青光眼/懷疑青光眼人士參與研究項目

我們正進行多項有關青光眼的研究項目,歡迎已確診青光眼,或懷疑青光眼人士參與。有與趣人士可透過內文連結填妥問卷報名,以安排篩選檢查。合適人士會獲邀參與研究,即每2-4個月可獲一次免費青光眼檢查 (包括眼壓測試,視野圖,視覺神經掃瞄),以評估病情變化。