Synvia

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A Synvia é uma holding com 20 anos de história e referência em soluções para os setores Farmacêutico e de Diagnósticos. Aqui, a inovação está em nosso DNA!

Juntos, melhoramos a vida de cada vez mais pessoas. Fundada em 2005, a Synvia nasceu como centro de estudos de bioequivalência farmacêutica, evoluindo ao longo dos anos para se tornar uma referência em soluções completas e integradas para os setores farmacêutico e de diagnósticos. Com sede no Brasil, nossa missão é melhorar a vida de cada vez mais pessoas através da excelência em serviços de saúde. Equipados com o maior parque analítico da América Latina, nossas instalações de última geração e equipe de mais de 800 profissionais altamente qualificados garantem uma estrutura robusta e a entrega de resultados precisos e confiáveis. Somos certificados pela ANVISA, INMETRO ISO 17025 e outros órgãos regulatórios nacionais e internacionais, reforçando nosso compromisso com a qualidade e segurança em todos os aspectos de nosso trabalho. Conheça nossos negócios:

- Synvia Lab | CAEP: Autoridade em equivalência farmacêutica, bioequivalência e serviços analíticos.

- Synvia Tox | CAEPTOX: Líderes em exames toxicológicos de larga janela de detecção.

- Synvia Clinical: Especialista em pesquisa clínica fases I a IV.

- Synvia Diagnósticos: Laboratório central para exames de alta complexidade.

- Synvia Systems: Desenvolvimento de softwares robustos para o setor de life sciences.

- Synvia CRO: Full-service CRO que atende todo o processo de registro de medicamentos.

: Quer fazer parte do time? Acesse https://synvia.gupy.io/ e confira todas as vagas disponíveis!

23/10/2026

Na pesquisa clínica, um novo medicamento passa por quatro fases de estudo, da Fase 1, quando é avaliado pela primeira vez em pessoas, à Fase 4, quando já está nas farmácias. Cada fase segue um protocolo, o documento que define todos os detalhes do estudo, do objetivo a quem participa.

Como o Estágio Synvia 2027 é a Fase 1 da sua carreira, aqui está o protocolo dele para que você não perca nenhuma informação:

- Estudo: A Fase 1 da sua carreira
- Centro de pesquisa: Synvia, a maior empresa de pesquisa clínica da América Latina
- Participante: você
- Ambiente: dentro e fora do laboratório, vivendo a operação real do dia a dia
- Período de recrutamento: até 31 de outubro

Há mais de 20 anos, a Synvia conduz os estudos que comprovam a segurança e a eficácia de medicamentos antes de eles chegarem às farmácias, com mais de 2.000 estudos realizados e processos auditados pela ANVISA, pela FDA e pela EMA. O estágio acontece dentro dessa operação, com participação na rotina real de quem faz esse trabalho todos os dias.

Inscreva-se: https://synvia.gupy.io/jobs/12692205?jobBoardSource=gupy_public_page

21/10/2026

Amanhã, 22 de outubro, acontece a primeira edição do Synvia Summit, encontro que reúne órgãos regulatórios, indústria farmacêutica e biotecnologia para discutir os rumos da pesquisa clínica no Brasil ao longo de um dia de conteúdo estratégico.

📍 Hilton São Paulo Morumbi
🕗 Credenciamento: 8h
⏰ Abertura: 9h

Os ingressos seguem à venda no Sympla até as 12h de hoje e, depois desse horário, poderão ser adquiridos apenas no local do evento.

Te esperamos amanhã.

20/10/2026

Os investimentos globais em pesquisa clínica somaram cerca de US$ 199 bilhões em 2024, e a regulamentação da Lei 14.874/2024 posiciona o Brasil para ampliar a sua participação nesse fluxo. A projeção é de que o volume anual de estudos iniciados no país avance de 254 para 635, com R$ 2,1 bilhões em investimento direto, impacto de R$ 6,3 bilhões na economia e 56 mil empregos (Interfarma/IQVIA, set/2025).

Na distribuição por área terapêutica, a oncologia lidera a alocação desse capital e respondeu por 34% das petições de ensaio clínico finalizadas pela ANVISA em 2025 (Relatório ANVISA, mai/2026). A concentração acompanha a carga epidemiológica da doença, com estimativa de 781 mil novos casos anuais no Brasil no triênio 2026-2028 (INCA, fev/2026) e projeção global de 35 milhões de casos em 2050, alta de 77% sobre 2022 (IARC/OMS, fev/2024).

No campo das terapias avançadas, os estudos com terapias celulares têm ampliado o arsenal oncológico para além dos tratamentos convencionais, com abordagens que redirecionam a resposta imune do próprio paciente contra o tumor. O estudo fase I/II com CAR-T de desenvolvimento nacional, conduzido pelo Hemocentro de Ribeirão Preto com a Synvia como CRO, exemplifica esse movimento ao avaliar células T autólogas anti-CD19 em leucemia linfoide aguda e linfoma não Hodgkin de células B recidivados ou refratários às linhas convencionais, com taxa de resposta de 87,5% entre os pacientes avaliados nos dados preliminares (CTC-USP, jun/2026).

As exigências de infraestrutura, regulação e bioanálise para a condução de ensaios com produtos de terapia celular no país estão em pauta em um painel exclusivo do Synvia Summit 2026, que acontece nesta quinta-feira, 22 de outubro, no Hilton São Paulo Morumbi.

Os últimos ingressos estão disponíveis em: https://www.sympla.com.br/evento/synvia-summit/3413478

19/10/2026

Nesta quinta-feira, 22 de outubro, o Synvia Summit 2026 reúne no Hilton São Paulo Morumbi as instituições que conduzem a agenda do desenvolvimento de medicamentos no Brasil, da ANVISA e do Infarmed ao Instituto Butantan, à Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto e às associações que representam a indústria.

Ao longo do dia, sete frentes de discussão percorrem a harmonização regulatória, a terapia celular com CAR-T, os biossimilares, os dados estruturados e a IA aplicada à gestão regulatória, a dose múltipla, a bioequivalência em pacientes e o novo ciclo da pesquisa clínica no Brasil, de modo que cada tema seja debatido entre quem regula, quem desenvolve o medicamento e quem conduz o estudo.

Clique no link da bio e garanta o seu ingresso.

15/10/2026

Em todo jogo, a próxima fase só é desbloqueada quando a anterior é concluída, e a pesquisa clínica segue uma lógica parecida. Um novo medicamento passa por quatro fases de estudo e só avança para a seguinte quando os resultados comprovam que é seguro seguir em frente.

Na Fase 1, ele é avaliado em pessoas pela primeira vez, e é ali que começa o percurso até a farmácia.

A sua carreira também se constrói por fases, e o estágio é a primeira delas. É nessa fase que a teoria vai para a prática e que cada desafio vencido prepara para o próximo.

Na Synvia, essa fase acontece dentro da maior empresa de pesquisa clínica da América Latina, com estudos auditados internacionalmente e vagas dentro e fora do laboratório.

Para começar a sua Fase 1, as inscrições vão até 31 de outubro.
Inscreva-se: https://synvia.gupy.io/jobs/12692205

14/10/2026

Aproveite as últimas vagas para participar do Synvia Summit 2026.

O evento reúne líderes da indústria farmacêutica e de biotecnologia em um espaço de discussão e networking sobre ciência, negócios e perspectivas para o setor.

Confira os painelistas confirmados em https://summit.synvia.com/
Garanta o seu ingresso: https://www.sympla.com.br/evento/synvia-summit/3413478

Esperamos você no dia 22 de outubro, no Hilton São Paulo.

08/10/2026

Na pesquisa clínica, a Fase 1 é a etapa em que um novo medicamento é estudado pela primeira vez em pessoas, quando anos de desenvolvimento passam a ser avaliados com participantes reais. Na vida profissional, a Fase 1 é o estágio, o momento em que o que se aprendeu em sala de aula é colocado à prova pela primeira vez, no dia a dia de uma operação real.

A Synvia conduz os estudos que comprovam a segurança e a eficácia de medicamentos antes de eles chegarem às farmácias. São mais de 20 anos de operação e mais de 2.000 estudos conduzidos para mais de 200 indústrias farmacêuticas do mundo. Mais de 50% dos genéricos do país passaram pelos nossos laboratórios.

Esse trabalho reúne mais de 1.000 colaboradores no laboratório e em diversas outras áreas da empresa, e o estágio acompanha essa estrutura, com vagas dentro e fora da bancada e participação na rotina real da operação.

As inscrições vão até 31 de outubro.
Inscreva-se no link da Bio.

07/10/2026

Synvia is at CPHI Milan, at Fiera Milano, where our team welcomes the pharmaceutical industry at Booth 18C49 until Thursday, October 8.

With more than 2,000 studies conducted for over 200 pharmaceutical companies, we are the largest clinical research center in Latin America, and we brought to Milan an operation that holds the research center, the central laboratory and the trial management platforms within a single structure.

That integration is what allows our teams to run bioequivalence studies and Phase I to IV trials with traceability at every stage, under ANVISA, EMA and FDA standards, supported by more than 200 clinical beds and by the largest mass spectrometry facility in the region, with over 35 LC-MS/MS systems and more than 500 validated bioanalytical methods.

Until tomorrow, our clinical and commercial specialists are on site to discuss development programs, trial design and the regulatory requirements of Latin American markets.

If you are at Fiera Milano, come by our Booth 18C49 for a conversation about your next trial in Brazil.

05/10/2026

Nas petições de ensaio clínico que seguiram pelo reliance em 2025, o tempo de análise da ANVISA caiu de 119 para 78 dias, 34% a menos. Esse caminho já responde por 45% das 405 petições finalizadas no ano (Relatório Anual de Pesquisa Clínica da ANVISA, mai/2026).

São 41 dias a menos para o protocolo que chega ao Brasil já harmonizado com o que FDA e EMA avaliaram. Na prática, o recrutamento começa antes e o Brasil ganha um argumento a mais para ser incluído no programa global, num momento em que o país subiu da 18ª para a 12ª posição no ranking mundial de estudos iniciados (Interfarma, jun/2026).

O que esse novo prazo muda no planejamento de estudos no Brasil entra em debate no painel "A Lei de Pesquisa Clínica e o novo ciclo da pesquisa no Brasil", no Synvia Summit 2026, em 22 de outubro, no Hilton São Paulo Morumbi.

As inscrições estão abertas, com valores sujeitos à virada de lote, no link da Bio.

01/10/2026

Entre os dias 23 e 25 de setembro, a Synvia ministrou o Curso de Desenvolvimento Clínico de Biossimilares, promovido pela Anvisa.

Durante três dias, nossa equipe compartilhou conhecimento com profissionais da GPBIO/Anvisa, percorrendo as principais etapas do desenvolvimento clínico de um biossimilar, desde o desenho do estudo até a elaboração do protocolo.

As aulas foram ministradas por Gisele de Castro, cientista em imunogenicidade; Kadmiel Teixeira e Isabela Karoline Araujo, coordenadores de bioestatística; Juliana Berti, gerente de assuntos regulatórios; e Silvana Aparecida Calafatti, gerente científica.

Também contamos com a presença e a colaboração de Angélica de Toledo, nossa diretora de Parcerias Estratégicas, que contribuiu com sua experiência ao longo do curso.

Agradecemos à Anvisa pela confiança. Ser escolhida para formar o setor reforça o papel da Synvia no desenvolvimento de biossimilares no país.

Endereço

Paulínia, SP

Site

http://www.synvia.com/

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