25/04/2026
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Síndrome de Rett: cuando el desarrollo se detiene
El Síndrome de Rett es un trastorno del neurodesarrollo de origen genético que afecta principalmente a niñas. Se caracteriza por un desarrollo aparentemente normal durante los primeros meses de vida, seguido de una pérdida progresiva de habilidades adquiridas. Esta condición está asociada, en la mayoría de los casos, con mutaciones en el gen MECP2, fundamental para el correcto funcionamiento del cerebro.
Los primeros signos suelen aparecer entre los 6 y 18 meses de edad. Las niñas pueden dejar de usar sus manos de manera intencional y desarrollar movimientos repetitivos, como frotarlas constantemente. También es común la pérdida del lenguaje previamente adquirido, así como dificultades en la coordinación motora, la comunicación y la respiración. En algunos casos, pueden presentarse convulsiones y alteraciones en el crecimiento.
Aunque el síndrome de Rett no tiene cura, un diagnóstico temprano permite implementar terapias que mejoran la calidad de vida. Intervenciones como la terapia física, ocupacional y del lenguaje, junto con el seguimiento médico, ayudan a manejar los síntomas y favorecer el desarrollo dentro de las posibilidades de cada persona. Comprender esta condición es clave para generar empatía, apoyo y una atención adecuada para quienes la viven y sus familias.